Osteoclastome

Général

  • Tumeur bénigne (rarement maligne)
  • Réccurentes ++ (définit l’aspect malin)
  • Sur-expression de RANK-L = Prolifération d’ostéoclastes
  • Origine de la métaphyse et pousse dans l’épiphyse
  • 99% quand la plaque de croissance est fermée (jeunes adultes)
  • Contient des kystes hémorragiques
  • Clinique: Douleurs, tuméfaction, genes, fracture pathologique
  • Traitement : Denosumab pour temporiser avant une prothèse, ou Chirurgie suivant la localisation

Localisation

  • Extremité des os longs ++
  • Métaphyse avec Extension dans les épiphyses jusque vers l’os sous-chondral

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Descritpion

  • Marges non-sclérotiques (alternance de zone de transition serrée et de marges non sclérotiques = assez spécifique)
  • Possible franchissement cortical avec envahissement des tissus mous
  • IRM: zones hypo-T2 (régions fibreuses ou hémorragiques)

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Check-list (doit contenir les 4)

  • Les Physes sont fermées
  • Extension épiphysaire vers l’os sous-chondral
  • Localisation eccentrique (dur a dire car souvent grosse lésion)
  • Zone de transition fine avec marges non sclérotiques

Autres localisation typiques ou les critères ne s’appliquent pas

Sacrum

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Pelvis

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Calcanéum

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Giant cell tumor gct