Generalité
- Pathologie pulmonaire
- Associée à eosinophilie sanguine et/ou alveolaire
Origine indéterminée Atteinte pulmonaire isolée
- Syndrome de Loeffer (se résoud en 1 mois)
- Pneumonie à Eosinophile Aigue
- Pneumonie à Eosinophie Chronique
Atteinte systémique
- Churg-Strauss (EGPA = Granulomatose éosinophilique avec polyangéite)
Origine déterminée
- Parasites
- Infection non parasitaire (Coccidiomdiomycose, TBC)
- ABPA
- Médicaments
Pneumonie à Eosinophiles Aigue (AEP)
- Toute variation brutale de la consommation de tabac (binge smoking, reprise après arret, changement de fréquence brusque)
- Clinique aigue et brutale (fièvre, toux, dyspnée, symptomes B)
- Images aspécifiques: type SDRA/Acute Lung Injury/Pneumonies, avec des consolidations, des palges de verre dépoli, épaisissement septal, epanchements pleuraux
- Pas nécessairement d’Eosinophilie Sanguine
- Point clé: Eosinophiles au LBA
- Contre indication absolue à la reprise du tabac
Pneumonie à Eosinophiles Chronique (PCE)
Maladie de Carrington
- Symtpomes respiratoires peu spécifiques
- Évolution indolente
- Hyperéosinophilie sanguine + LBA
- Consolidations et Verre dépoli en patch
- Prédominance en périphérie, aux lobes sups et moyen (“OAP inversé”)
- Bandes sous-pleurales
Verre dépoli (violet) et condensations (vert) périphériques
Churg-Strauss Pulmonaire
- (EGPA = Granulomatose éosinophilique avec polyangéite)
- Vasculite des petits vaisseaux, avec atteinte systémique
- Asthme dans presque 100% des cas
- Vasculites
- Sinusites
- Nevrites
- Images ressemblant à l’Eosinophilie chronique
- Consolidations et VD
- Périphériques ou en Patch
Consolidation et VD périphérique etn patch
Löffler eosinophile eosinophilique eosinophillique churgstrauss strauss carington carrinton carinton